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Szakacs Labor

Univ.-Prof. Gergely Szakacs, PhD

Gergely Szakacs, Univ.-Prof., PhD

Koordinator Forschungsschwerpunkt:
"Sicherheit chemischer Substanzen und Krebsprävention"
Gruppenleiter

T: +43 (0)1 40160-57619
F: +43 (0)1 40160-957616
gergely.szakacs@meduniwien.ac.at

ORCID: 0000-0002-9311-7827

Forschungsschwerpunkt

Unsere Forschungsinteresse richtet sich auf Membrantransporter und medikamentenresistenten Krebs.

Basierend auf unseren Ergebnissen, die die paradoxe Empfindlichkeit von Krebszellen zeigen, die den MDR-Exporter P-gp überexprimieren, war unser Ziel, die kollaterale Empfindlichkeit von MDR-Zellen auszunutzen (Chem. Rev. 114, 5753–5774 (2014)).

Vor kurzem wandten sich unsere Interessen den Therapieresistenzmechanismen zu, die mit arzneimitteltoleranten Persisterzellen (DTPs) verbunden sind. Wir haben gentechnisch veränderte Krebs-Mausmodelle angepasst, um die Entwicklung von Resistenzen zu untersuchen.

Im Jahr 2020 haben wir ein Forschungskonsortium innerhalb der Medizinischen Universität Wien gegründet und uns erfolgreich um eine Förderung aus dem FWF Doc-Fonds beworben, um ein exzellenzbasiertes Graduiertenausbildungsprogramm aufzubauen (PhD Programm "IPPTO - Translational Oncology")

Ausgewählte Publikationen

Unshielding Multidrug Resistant Cancer through Selective Iron Depletion of P-Glycoprotein-Expressing Cells
Cserepes M, Türk D, Tóth S, Pape VFS, Gaál A, Gera M, Szabó JE, Kucsma N, Várady G, Vér-tessy BG, Streli C, Szabó PT, Tovari J, Szoboszlai N, Szakács G.
Cancer Res. 2020 Feb 15;80(4):663-674. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-19-1407.

Celecoxib Prevents Doxorubicin-Induced Multidrug Resistance in Canine and Mouse Lymphoma Cell Lines
Karai E, Szebényi K, Windt T, Fehér S, Szendi E, Dékay V, Vajdovich P, Szakács G, Füredi A.
Cancers (Basel). 2020 Apr 29;12(5). doi: 10.3390/cancers12051117.

Establishment and Characterization of a Brca1-/-, p53-/- Mouse Mammary Tumor Cell Line
Hámori L, Kudlik G, Szebényi K, Kucsma N, Szeder B, Póti Á, Uher F, Várady G, Szüts D, Tóvári J, Füredi A, Szakács G.
Int J Mol Sci. 2020 Feb 11;21(4). doi: 10.3390/ijms21041185.

In vivo characterization of [18F]AVT-011 as a radio-tracer for PET imaging of multidrug resistance
Kannan P, Füredi A, Dizdarevic S, Wanek T, Mairinger S, Collins J, Falls T, van Dam RM, Ma-heshwari D, Lee JT, Szakács G, Langer O.
Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2019 Nov 15;. doi: 10.1007/s00259-019-04589-w.

Pegylated liposomal formulation of doxorubicin overcomes drug resistance in a genetically engineered mouse model of breast cancer
Füredi A, Szebényi K, Tóth S, Cserepes M, Hámori L, Nagy V, Karai E, Vajdovich P, Imre T, Szabó P, Szüts D, Tóvári J, Szakács G.
J Control Release. 2017 Sep 10;261:287-296. doi: 10.1016/j.jconrel.2017.07.010.

Identification and Validation of Compounds Selectively Killing Resistant Cancer: Delineating Cell Line-Specific Effects from P-Glycoprotein-Induced Toxicity
Füredi A, Tóth S, Szebényi K, Pape VF, Türk D, Kucsma N, Cervenak L, Tóvári J, Szakács G.
Mol Cancer Ther. 2017 Jan;16(1):45-56. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-16-0333-T.

Targeting the Achilles heel of multidrug-resistant cancer by exploiting the fitness cost of resistance
Szakács G, Hall MD, Gottesman MM, Boumendjel A, Kachadourian R, Day BJ, Baubichon-Cortay H, Di Pietro A.
Chem Rev. 2014 Jun 11;114(11):5753-74. doi: 10.1021/cr4006236.

Identification of compounds selectively killing multidrug-resistant cancer cells
Türk D, Hall MD, Chu BF, Ludwig JA, Fales HM, Gottesman MM, Szakács G.
Cancer Res. 2009 Nov 1;69(21):8293-301. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-09-2422.

Targeting multidrug resistance in cancer
Szakács G, Paterson JK, Ludwig JA, Booth-Genthe C, Gottesman MM.
Nat Rev Drug Discov. 2006 Mar;5(3):219-34. doi: 10.1038/nrd1984.

Predicting drug sensitivity and resistance: profiling ABC transporter genes in cancer cells
Szakács G, Annereau JP, Lababidi S, Shankavaram U, Arciello A, Bussey KJ, Reinhold W, Guo Y, Kruh GD, Reimers M, Weinstein JN, Gottesman MM.
Cancer Cell. 2004 Aug;6(2):129-37. doi: 10.1016/j.ccr.2004.06.026.

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Vorstellung Gergely Szakacs, Agnes Csiszar

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